Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1A
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Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
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- Barth-Syndrom
- Ataxie, seltene
- Parkinson-Syndrom, seltenes
- Huntington-Krankheit
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Myasthenia gravis
- Guillain-Barré-Syndrom
- NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Stiff-person-Syndrom, klassisches
- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
- Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
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- Muskelatrophie, bulbospinale
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Myopathie, distale
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Motoneuronkrankheit
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Muskeldystrophie
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Spinale Muskelatrophie, proximale
Zentrum für Neuromuskuläre Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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Neuromuskuläres Zentrum am Universitätsklinikum Jena
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